一、靶向重測(cè)序技術(shù)概述

1.1 靶向重測(cè)序技術(shù)的定義和原理

在介紹靶向重測(cè)序之前，我們先了解一下全基因組測(cè)序(WGS)。全基因組測(cè)序（WGS, Whole Genome Sequencing）是下一代測(cè)序技術(shù)，用于快速，低成本地確定生物體的完整基因組序列。其目的是準(zhǔn)確檢測(cè)出每個(gè)樣本（這里特指人）基因組中的變異集合，也就是人與人之間存在差異的那些DNA序列。即是對(duì)生物體整個(gè)基因組序列進(jìn)行測(cè)序，可以獲得完整的基因組信息。

NGS技術(shù)正逐年成熟，這使得全基因組測(cè)序的成本越來(lái)越低，但是對(duì)全基因組進(jìn)行測(cè)序后得到的極其龐大、繁雜的數(shù)據(jù)量的分析工作并沒(méi)有隨之一起變得更加簡(jiǎn)單。相反，測(cè)序技術(shù)的發(fā)展出現(xiàn)了兩個(gè)方向：一種是大而全的全基因組測(cè)序，一種是小而精的靶向重測(cè)序。

相比于全基因組測(cè)序（WGS），靶向重測(cè)序即將一組基因或基因組區(qū)域分離出來(lái)并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序。使用新一代測(cè)序（NGS）的靶向方法讓研究人員能夠?qū)r(shí)間、費(fèi)用和數(shù)據(jù)分析集中在感興趣的特定區(qū)域。這種靶向分析包括外顯子組（基因組的蛋白質(zhì)編碼部分）、感興趣的特定基因、以及基因或線粒體DNA中的目標(biāo)。

靶向測(cè)序?qū)⒏信d趣的基因組區(qū)域通過(guò)捕獲試劑盒進(jìn)行富集后測(cè)序，利用較少的數(shù)據(jù)量就能得到超高的靈敏度和準(zhǔn)確度，實(shí)現(xiàn)變異位點(diǎn)的快速篩選。相較全基因組測(cè)序和全外顯子測(cè)序，靶向測(cè)序能夠聚焦所關(guān)注的區(qū)域，去除冗余數(shù)據(jù)的干擾，同時(shí)很大限度地利用測(cè)序reads，測(cè)序成本低且測(cè)序深度深，尤其適用于在臨床應(yīng)用中樣本量少時(shí)的選擇。

靶向測(cè)序的方法主要分為多重?cái)U(kuò)增子測(cè)序和雜交捕獲測(cè)序兩條技術(shù)路線。多重?cái)U(kuò)增子測(cè)序即針對(duì)感興趣的目標(biāo)區(qū)域，設(shè)計(jì)多重PCR引物進(jìn)行擴(kuò)增富集并進(jìn)行測(cè)序的技術(shù)。通常適用于檢測(cè)幾十到幾千個(gè)位點(diǎn)，或幾十kb以下的區(qū)域。

1、設(shè)計(jì)多重 PCR 引物，從基因組 DNA 中擴(kuò)增目標(biāo)區(qū)域序列

2、優(yōu)化多重 PCR 反應(yīng)，使目標(biāo)區(qū)域能夠均勻覆蓋

3、擴(kuò)增目標(biāo)區(qū)域，加測(cè)序接頭，不同樣本加上不同 index 區(qū)分

4、利用高通量測(cè)序平臺(tái)對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行深度測(cè)序

雜交捕獲測(cè)序，目前應(yīng)用的主要是液相雜交捕獲測(cè)序，即基于堿基互補(bǔ)配對(duì)原理，設(shè)計(jì)合成核酸探針，對(duì)DNA文庫(kù)進(jìn)行基于液相環(huán)境的目標(biāo)區(qū)域雜交富集，并進(jìn)行測(cè)序。液相雜交捕獲測(cè)序可適用于幾kb到上百M(fèi)b的基因組目標(biāo)區(qū)域的檢測(cè)，可檢測(cè)SNV，InDel，CNV，SV，基因融合等變異。

1.2 靶向重測(cè)序技術(shù)服務(wù)流程

二、靶向重測(cè)序技術(shù)在基因組學(xué)研究中的應(yīng)用

2.1 靶向重測(cè)序技術(shù)在單基因遺傳病研究中的應(yīng)用

單基因遺傳病是指由單個(gè)基因變異所導(dǎo)致的疾病，這些變異可能包括基因突變、基因拷貝數(shù)變異等。靶向重測(cè)序技術(shù)可以對(duì)與單基因遺傳病相關(guān)的基因或基因組區(qū)域進(jìn)行深度測(cè)序，從而檢測(cè)出可能導(dǎo)致疾病的變異。

例如，在囊性纖維化（Cystic Fibrosis）研究中，靶向重測(cè)序技術(shù)被用于檢測(cè)CFTR基因的變異。CFTR基因是一種編碼氯離子通道的基因，其變異可能導(dǎo)致囊性纖維化的發(fā)生。通過(guò)靶向重測(cè)序技術(shù)，可以快速檢測(cè)出CFTR基因的變異，為診斷和治療方法的選擇提供依據(jù)。

此外，靶向重測(cè)序技術(shù)還可以用于檢測(cè)基因多態(tài)性，即不同個(gè)體之間存在的基因變異。這些多態(tài)性可能對(duì)個(gè)體的表型特征產(chǎn)生影響，如對(duì)藥物的反應(yīng)、疾病易感性等。通過(guò)對(duì)這些多態(tài)性的檢測(cè)，可以為疾病的預(yù)防、診斷和治療提供指導(dǎo)。

2.2 靶向重測(cè)序技術(shù)在復(fù)雜疾病研究中的應(yīng)用

復(fù)雜疾病是指由多基因和環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致的疾病，如糖尿病、心血管疾病、癌癥等。靶向重測(cè)序技術(shù)可以在全基因組范圍內(nèi)篩選出與復(fù)雜疾病相關(guān)的變異位點(diǎn)，從而為復(fù)雜疾病的研究提供更深入的見(jiàn)解。

例如，在糖尿病的研究中，靶向重測(cè)序技術(shù)可以針對(duì)與胰島素分泌和敏感性相關(guān)的基因進(jìn)行深度測(cè)序，從而檢測(cè)出可能導(dǎo)致糖尿病的變異。通過(guò)對(duì)這些變異的檢測(cè)和分析，可以為糖尿病的診斷、治療和預(yù)防提供依據(jù)。

2.3 靶向重測(cè)序技術(shù)在癌癥基因組學(xué)研究中的應(yīng)用

對(duì)癌癥組織基因測(cè)序，可以了解癌癥組織的基因變異情況，為癌癥的診斷和分類提供依據(jù)。例如，在肺癌研究中，靶向重測(cè)序技術(shù)可以針對(duì)與肺癌發(fā)生相關(guān)的基因或基因組區(qū)域進(jìn)行深度測(cè)序，從而檢測(cè)出可能導(dǎo)致肺癌的變異。通過(guò)對(duì)這些變異的檢測(cè)和分析，可以為肺癌的診斷、治療和預(yù)防提供依據(jù)。

三、靶向重測(cè)序技術(shù)的優(yōu)勢(shì)

3.1 高特異性：靶向重測(cè)序技術(shù)針對(duì)所關(guān)注的區(qū)域進(jìn)行測(cè)序，能夠去除冗余數(shù)據(jù)的干擾，很大限度地利用測(cè)序reads，從而得到更準(zhǔn)確的結(jié)果。

3.2 高測(cè)序深度：靶向重測(cè)序技術(shù)可實(shí)現(xiàn)深度測(cè)序，能夠檢測(cè)出低頻變異，提高了檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確度。

3.3 高效經(jīng)濟(jì)：靶向重測(cè)序技術(shù)所需的樣本量較少，測(cè)序成本低，適用于在臨床應(yīng)用中樣本量少時(shí)的選擇。

3.4 高通量：靶向重測(cè)序技術(shù)可以同時(shí)對(duì)多個(gè)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行測(cè)序，提高了測(cè)序的效率。

四、總結(jié)

4.1 總結(jié)靶向重測(cè)序技術(shù)的價(jià)值和意義

靶向重測(cè)序技術(shù)是一種高效經(jīng)濟(jì)的基因測(cè)序方法，具有高特異性和測(cè)序深度，廣泛應(yīng)用于臨床實(shí)踐和基因組學(xué)研究。它可以幫助我們更好地理解疾病的病因、病理和病程，為疾病的診斷、治療和預(yù)防提供依據(jù)，同時(shí)也可以發(fā)現(xiàn)新的基因變異和物種演化信息，為生物科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究提供更多的數(shù)據(jù)支持。

4.2 靶向重測(cè)序技術(shù)的發(fā)展方向和應(yīng)用前景

首先，靶向重測(cè)序技術(shù)的特異性、測(cè)序深度和覆蓋范圍等性能將得到進(jìn)一步提升。

其次，靶向重測(cè)序技術(shù)將更多地應(yīng)用于復(fù)雜疾病的研究中。目前，靶向重測(cè)序技術(shù)已經(jīng)在單基因遺傳病研究中得到了廣泛應(yīng)用，靶向重測(cè)序技術(shù)可以通過(guò)對(duì)全基因組的深度測(cè)序，篩選出與復(fù)雜疾病相關(guān)的變異位點(diǎn)，為復(fù)雜疾病的研究提供更深入的見(jiàn)解。

最后，靶向重測(cè)序技術(shù)可以與其它基因組學(xué)技術(shù)（如全基因組測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等）相結(jié)合，形成更為綜合的解決方案，從而更好地解析生物過(guò)程的復(fù)雜性。